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 Mois de l'épilepsie
 
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Mot de la présidente

Bonjour à tous et à toutes,

L'épilepsie touche 1% de la population. Je fais partie de ce 1%. J'ai la chance d'être parfaitement contrôlée et de mener une vie toute à fait normale. Mais je sais que pour plusieurs ce n’est pas la même réalité. Il m’a donc semblé naturel de m’impliquer au sein de l’organisme qui vient en aide à ces derniers.

Pour bien des nouveaux diagnostiqués, c'est une nouvelle réalité à laquelle ils doivent s'adapter. C'est donc une nécessité pour eux et leurs proches de pouvoir compter sur un organisme qui peut les soutenir dans cette nouvelle partie de leur vie. Cela est également nécessaire pour ceux, qui, même si le diagnostic est connu depuis longtemps, vivent avec cette maladie tous les jours et ont parfois besoin d’aide et d’écoute. L'association offre des soirées d’information pour les nouveaux diagnostiqués, par des interventions auprès d'eux ou de leur proches immédiats et beaucoup plus encore.

Depuis plus de 35 ans, Épilepsie section de Québec s’efforce d’améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques et de leur entourage. Depuis quelques années, Épilepsie section de Québec travaille étroitement avec la Clinique d’épilepsie de Québec.

L’épilepsie est une affection neurologique complexe aux multiples facettes et malheureusement trop méconnue par la population en général. De plus, bien des gens qui en sont affectés n’en parlent pas de peur de souffrir de préjugés qui découlent cette méconnaissance. Il est grand temps de démystifier et d’aider à se débarrasser de ces préjugés tenaces.

J’espère avoir l’occasion de vous rencontrer, ou de vous compter parmi ceux qui veulent faire une différence auprès des gens atteints et démystifier cette maladie.

Claude Potvin
Présidente


1411, boulevard Père-Lelièvre
Québec, QC, G1M 1N7
Tél.: (418) 524-8752 | Fax.: (418) 524-5882

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